为什么泰国试管基因筛查不能取代传统的产前诊断技术?

为什么泰国试管基因筛查不能取代传统的产前诊断技术?

日期:2020-2-29

追随泰国试管技术的朋友们知道,在我们做试管婴儿之前,我们需要做一些相关的测试来了解我们自己的情况,这样我们就可以根据情况来照顾我们的身体状况。”很多朋友都有这样的疑问,为什么泰国试管基因筛查不能取代传统的产前诊断技术?
许多人做泰国试管婴儿的基因筛查,以确保下一代的健康。虽然泰国试管婴儿本身就是一种助孕技术,辅助生殖技术,但其基因筛查技术是产前诊断的一部分。泰国第三代试管婴儿可以说是产前诊断和试管技术的结合,从而达到最终优生学的目的。简单地说,基因筛查是在实验室对胚胎进行”体格检查”,然后通过泰国试管技术将健康合格的胚胎移植到母体子宫继续发展。
我们指出,产前诊断试验的主要指征是诊断胎儿染色体异常,不论是否有遗传病,并确保胎儿健康。泰国试管婴儿基因筛查可以说是许多产前诊断技术中最先进的。传统的产前诊断一般是产前咨询、体格检查、遗传咨询、羊水穿刺或CVS,对筛查遗传病和染色体异常仍有积极作用,对筛查遗传病和染色体异常具有积极作用。健康的海洋。
例如,传统的核型分析(羊水穿刺或CVS)适用于所有非整倍体的鉴定,包括三体综合征、45、X(Turner综合征)和其他性染色体非整倍体等。核型分析非整倍体诊断准确率达99%以上。例如,孕妇血浆游离DNA分析可以检测到某些异常的DNA或胎儿特征,如Rh型,或产前基因诊断,绒毛膜活检在妊娠10~13周进行。这些产前诊断技术具有一定的参考意义,虽然有些技术方法可能不够准确,但也有一定的风险,但仍有参考价值。
相比之下,泰国试管婴儿的基因筛查要先进得多。在IVF-ET胚胎移植前,对胚胎的遗传物质进行分析,筛选出是否有异常,进行健康胚胎移植,防止遗传病的传播。采用单细胞DNA分析,一种是聚合酶链反应(PCR),检测男性和女性的性别和单个基因的遗传病。另一种是荧光原位杂交(FISH),用于检测性染色体和染色体疾病。
植入前基因用于检测卵母细胞和受精卵的极体,即从单个卵裂球或囊胚细胞滋养囊胚外胚层的一组细胞,这些细胞利用细胞遗传学或分子生物学技术检测体外受精形成的早期胚胎,并能检测出大多数家系中鉴定的与突变相关的遗传病,准确率和成功率都很高。这没什么不对的。
荧光原位杂交(FISH)是利用荧光标记探针检测特定染色体或染色体区域,以确定样品中相应染色体片段的数目。FISH的结果比常规的核型分析更快。最常见的临床FISH测试板是13,18,21,X和Y染色体筛查,我们称之为泰国试管婴儿的五对筛查,而许多人通常做的五对筛查就是筛查。
事实上,无论是传统的筛查方法,还是基因筛选方法,都可以说是为了优生学和优生学,目的是一个,但哪一个更有优势。由于泰国试管婴儿基因筛查是抽样筛查,而且取样对胚胎没有影响,相对来说,它更安全,属于非侵入性检测,同时其准确性也较高,当然,技术要求也较高。正如我们前面所说,即使有基因筛选技术,但它不能取代传统的筛选方法,其原因还应考虑到普及、应用、经济等方面的问题。
泰国试管婴儿基因筛查是辅助妊娠手段的补充,并不是每个人都能为优生学做试管宝宝吧,所以从上述考虑的普及和应用来看,传统的产前诊断方法也是非常重要的,这也是目前基因筛查无法替代的原因之一。


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