目前，试管技术广泛应用于不孕妇女的临床治疗，成为许多不孕家庭的好帮手。第三代试管技术的出现为许多染色体异常和遗传病患者生育健康儿童带来了希望，但也有人怀疑试管婴儿是否真的能排除遗传病基因。
首先，让我们来看看什么是遗传病。
在生物医学中，遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
单一遗传病：由单一致病基因引起的遗传病，如血友病、地中海贫血等。
多基因遗传病：由多种遗传异常、某些类型的肿瘤和糖尿病引起的疾病。
染色体病：由染色体数目和结构引起的一种疾病，其特点是智力迟钝，面容特殊，生长发育迟缓。
试管婴儿能排除遗传病基因吗？
第三代试管婴儿技术将通过PGD基因检测，染色体疾病往往具有较高的筛查成功率。多基因疾病筛查成功的概率是单基因疾病的几倍。单基因遗传病的筛查存在一定的困难，有一定的出错概率，只能检测到数量有限的致病基因。
试管婴儿基因筛查步骤：
首先，用特殊的工具从受精卵体外取出少量的细胞成分，然后医生把这些物质放到医疗仪器上进行观察和检测。在一些地方，用NGS测序技术进行筛选，最后得到胚胎螺旋DNA图谱。医生可以从地图上看出是否存在遗传异常，染色体数目和结构是否有问题。
胚胎基因筛选时选择胚胎性别。人体有23对染色体，其中男性染色体有Y染色体，雌性染色体都是X染色体，因此取决于胚胎性别，只需检测是否含有Y染色体。
因此，有染色体异常或遗传病的夫妇可以选择第三代试管技术来生育健康的后代。