由于遗传因素，许多妇女无法怀孕和分娩健康的婴儿。 有时这是由于遗传的染色体异常所致。 有时是由于单基因缺陷从父母传给孩子。
此外，如果您的家庭中的其他妇女由于更年期过早， 子宫内膜异位或其他因素而在受孕方面遇到困难，那么您可能会面临同样的问题。
染色体异常
染色体异常的胚胎在母亲子宫中的植入率很低，通常会导致流产。 如果确实植入了异常的胚胎，怀孕可能仍会导致流产或婴儿的身体问题，发育迟缓或智力低下。
染色体异常有几种：
- 染色体的缺失部分（删除）
- 颠倒的染色体（倒置）
- 基因的DNA序列变化（突变）
- 染色体太多或太少（非整倍性）
- 附在错误染色体上的染色体碎片（易位）
易位是其中最常见的。 尽管携带易位的父母通常是正常的，但他或她的胚胎可能接受过多或过少的遗传物质，并且经常导致流产。
具有特定染色体缺陷的夫妇可能会受益于植入前遗传学诊断（ PDG）以及体外受精（ IVF）。
唐氏综合症通常与高龄产妇有关，是非整倍性的常见例子。 唐氏综合症是由具有多余的21号染色体（3条而不是2条）引起的。 也称为21三体性。
遗传病
更为罕见的是由于异常基因或突变而导致的遗传性遗传疾病的存在。 父母血液的染色体分析在不到5％的夫妻中确定了这种遗传的遗传原因。
单基因异常是由基因的DNA序列变化引起的突变，其产生的蛋白质可使细胞正常工作。 由于缺乏蛋白质，基因突变会改变细胞的功能。
单基因疾病通常表示特定遗传疾病的家族病史，例如囊性纤维化（CF）–一种影响生命器官粘液腺的无法治愈的致命疾病– Tay Sachs，也是致命疾病，其中有害量的脂肪堆积在大脑的组织和神经细胞中。
尽管通常很少见，但这些疾病通常对家庭造成毁灭性的影响。 幸运的是，通过植入前基因诊断（PGD）结合体外受精（IVF）在检测方面已取得了很大进展。
尽管夫妻可能没有生育问题，但如果有已知的单基因家族史，IVF和PGD可以共同努力，使父母免于心痛。
