患有先天性聋哑在美国可以做试管受精技术吗?

患有先天性聋哑在美国可以做试管受精技术吗?

日期:2020-3-30

先天性耳聋是遗传给下一代的,风险很大,所以从优生学的角度来看,不建议先天聋患者、携带者或有清楚的聋哑家庭遗传史的夫妇盲目而自然地怀孕。”毕竟,一旦生病,儿童有可能一辈子都生活在疾病的阴影下,但美国的试管婴儿技术可以避免这种情况。
(1)母亲怀孕和分娩受到不利因素的影响。
因出生后听力受损,如孕期服用耳毒药物、风疹等病毒感染,会对胎儿听力系统造成损害;或人为因素,如在分娩过程中不当使用钳子,损害儿童的听觉器官。所有这些都是外部不良因素造成的,而不是遗传造成的。
(2)受亲本遗传因素的影响。
有一定的遗传概率。据统计,遗传性耳聋约占聋哑患者的50%,主要有三种遗传模式:常染色体显性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐窝遗传。
如果遗传基因位于常染色体上,并受隐性基因控制,那么只有当父母的等位基因是聋人基因时,后代才会有聋哑症状;如果遗传基因位于常染色体上,并受显性基因控制,如果他们接受父母一方的致病基因,孩子就会生病。如果耳聋基因位于X染色体上并与X染色体传递,则儿童1≤2为耳聋,1≤2为耳聋基因携带者。然而,在显性遗传中,所有的儿童都是聋人,妇女的发病率为1/2。
对于遗传性聋哑患者,有些还会伴有其他身体器官的遗传病,如眼睛、骨系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。
据统计,每1000名新生儿中就有1名患有听力障碍,其特点是听力不佳或对声音没有反应,因此他们无法用正常语言与他人交流,从而导致社会、智力、心理和情绪失调,严重影响个人发展。
那么,你能在美国做测试管技术吗?
禧孕生育医疗专家回答说:”是的,美国的试管技术完全可以避免这种情况。
在美国,第三代试管婴儿可以避免聋哑遗传,有助于实现良好的怀孕和优生学。
PGS/PGD基因检测技术在美国第三代试管婴儿中的开发和成熟应用,不仅可以帮助困难的孕妇解决生育问题,而且可以有效地避免染色体异常,阻止遗传病的减少,有效地保证优生优育。
PGS胚胎移植前的基因筛选技术是检测囊胚中所有染色体的数目和结构,并通过比较分析判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)。这项技术在美国已经取得了三个阶段的突破:FISH技术(基本上消除了,只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体),aCGH技术(常用,可以筛选23对染色体),NGS技术(全新的,在筛选所有染色体的基础上精确到精细的微缺失)。
PGD技术是检测染色体上的基因突变,诊断是否携带遗传缺陷基因或引起特定疾病基因突变点,有效地避免地中海贫血、血友病、脊髓肌萎缩等200多种遗传病的影响,从遗传水平上保护胎儿的健康,控制产前优生。

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